ВИЧ
ДИАБЕТ
ГЕПАТИТ
ОНКОЛОГИЯ
КАРДИОЛОГИЯ
УРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
БЕСПЛОДИЕ

Материалы по теме: гиперхолестеринемия

Препарат алирокумаб для снижения холестерина одобрен в Японии

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии предоставило компаниям Санофи и Регенерон разрешение на маркетинг и производство препарата Пралуент (алирокумаб) для лечения пациентов с неконтролируемыми уровнями липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, «плохой холестерин»), которые страдают гиперхолестеринемией с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.

13:30   05 июля 2016

Количество просмотров:
2977
В Японии одобрен препарат Репата для снижения холестерина

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило применение инъекционного препарата Репата (эволокумаб) компании Амген для снижения холестерин. Репата является человеческим моноклональным антителом, которое ингибирует пропротеин конвертазы субтилизина/ кексин тип 9 серин протеазы, протеин, который уменьшает способность печени выводить липопротеины низкой плотности («плохой холестерин»).

17:33   26 января 2016

Количество просмотров:
1423
Показания к применению препарата Липримар расширены

Компания Пфайзер сообщила, что ее лекарственное средство Липримар (аторвастатин) получило новое показание – теперь препарат применяться у детей с 10 лет. Липримар показан при гиперхолестеринемии в качестве дополнения к диете для снижения повышенного уровня холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности, аполипопротеина B и триглицеридов.

17:47   22 января 2016

Количество просмотров:
1257
Закончен набор пациентов с риском сердечно-сосудистых событий в наблюдательное исследование CEPHEUS II

В наблюдательном исследовании CEPHEUS II закончен отбор пациентов. В испытании будет отмечено, как уменьшение уровней холестерина, широко используемого для понижения риска возникновения сердечно-сосудистых событий, может улучшить исходов терапии у пациентов. Это будет показано на фоне применения статинов для первичной и вторичной профилактики.

12:29   02 декабря 2015

Количество просмотров:
1236
В ЕС одобрен препарат алирокумаб для снижения холестерина

Европейская комиссия утвердила регистрационное удостоверение на препарат Пралуент (алирокумаб) компаний Санофи и Регенерон, одобрив его применение для снижения показателей липопротеинов низкой плотности, «плохого холестерина», у взрослых пациентов, страдающих гиперхолестеринемией. Средство будет доступно в двух дозировках по 75 мг и 150 мг для самостоятельных инъекций один раз в две недели.

11:34   29 сентября 2015

Количество просмотров:
1259
Препарат эволокумаб для снижения холестерина одобрен в США

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение инъекционного препарата Репата (эволокумаб) американской компании Амген для снижения холестерина. Препарат утвержден для лечения ряда пациентов, которым не удается контролировать их уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП или «плохой холестерин»), применяя доступные ныне препараты.

17:21   31 августа 2015

Количество просмотров:
1282
В США утвержден препарат алирокумаб для снижения холестерина

Как сообщили компании Санофи и Регенерон, Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение их инъекционного препарата Пралуент/ алирокумаб для снижения холестерина. Данное средство для снижения холестерина является первым одобренным в США препаратом из нового класса – ингибиторы PCSK9.

12:55   28 июля 2015

Количество просмотров:
1375
В ЕС одобрен препарат эволокумаб для снижения холестерина

Европейская комиссия утвердила применение нового препарата Репата/ эволокумаб компании Амген для снижения холестерина. Препарат Репата представляет собой первый одобренный в мире ингибитор PCSK9 и предназначен для лечения пациентов с неконтролируемым уровнем холестерина, которым необходимо дополнительное снижение уровня плохого холестерина.

11:53   22 июля 2015

Количество просмотров:
1121
В США рекомендовали препарат Пралуент компаний Санофи и Регенерон для лечения гиперхолестеринемии

Экспертный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный инъекционный препарат Праулент фармацевтической компании Санофи и биофармацевтической компании Регенерон для лечения пациентов, страдающих гиперхолестеринемией. Рекомендация экспертов основана на данных профиля безопасности препарата, полученных у 5000 пациентов, участвовавших в 10 базовых исследованиях III Фазы.

13:24   10 июня 2015

Количество просмотров:
1374
В ЕС рекомендовали одобрить препарат эволокумаб для снижения холестерина

Американская биотехнологическая компания Амген получила от Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека Европейского агентства по лекарственным средствам положительное решение, которым рекомендовано зарегистрировать в ЕС ее препарат Репата/ эволокумаб для применения пациентами с высоким уровнем холестерина.

13:32   25 мая 2015

Количество просмотров:
1042
Получены положительные данные исследования препарата Пралуент от гиперхолестеринемии

Французская фармкомпания Санофи и американская биофармацевтическая компания Регенерон обнародовали положительные данные 18-месячного клинического исследования ODYSSEY III Фазы, в котором изучался экспериментальный препарат Пралуент для лечения пациентов, страдающих гиперхолестеринемией. В испытании оценивалось применение препарата Праулент в дозе 150 мг раз в две недели, по сравнению с плацебо, у пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.

16:09   19 марта 2015

Количество просмотров:
1235
Анонс: Результаты исследований – В РФ подвели итоги кардиологической программы АРГО по анализу распространенности гиперхолестеринемии

Представлены результаты первой стадии Всероссийской кардиологической программы АРГО по диагностике пациентов с повышенным риском заболеваний сердечно-сосудистой системы. В данном исследовании было задействовано свыше 700 врачей и 38 400 пациентов со всей территории РФ. Это дало возможность отобразить картину встречаемости гиперхолестеринемии в практике врачей и позволит создать наиболее подходящие рекомендации по терапии пациентов.

13:36   12 марта 2015

Количество просмотров:
1036

Представлены результаты первой стадии Всероссийской кардиологической программы АРГО по диагностике пациентов с повышенным риском заболеваний сердечно-сосудистой системы. В данном исследовании было задействовано свыше 700 врачей и 38 400 пациентов со всей территории РФ. Это дало возможность отобразить картину встречаемости гиперхолестеринемии в практике врачей и позволит создать наиболее подходящие рекомендации по терапии пациентов.

13:33   12 марта 2015

Количество просмотров:
841
Американский регулятор рассмотрит заявку на одобрение препарата Пралуент от гиперхолестеринемии

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США приняло к рассмотрению по приоритетной процедуре заявку компаний Регенерон и Санофи на регистрацию применения биопрепарата Пралуент/ алирокумаб для терапии гиперхолестеринемии. Это средство Данное средство представляет собой экспериментальное моноклональное антитело к PCSK9. Окончательное решение по регистрации алирокумаба будет принято до 24 июля 2015 года.

16:10   26 января 2015

Количество просмотров:
1128
EMA рассмотрит заявку на регистрацию препарата алирокумаб для лечения гиперхолестеринемии

Биофармацевтическая компания Регенерон и фармацевтическая компания Санофи сообщили о том, что Европейское агентство по лекарственным препаратам приняло к рассмотрению их заявку на регистрацию нового препарата Пралуент. Данное средство является экспериментальным моноклональным антителом к PCSK9 и предназначено для лечения пациентов, страдающих гиперхолестеринемией.

15:49   12 января 2015

Количество просмотров:
1387
В США рассмотрят заявку на одобрение препарата эволокумаб для снижения холестерина

Как сообщила американская биотехнологическая компания Амген, Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США приняло к рассмотрению ее заявку на утверждения применения нового биологического препарата эволокумаб для снижения уровня холестерина в крови. Данный препарат является экспериментальным полностью человеческим моноклональным антителом. Заявка на его регистрацию была основана на данных, полученных в исследованиях с участием 6800 пациентов.

11:13   11 ноября 2014

Количество просмотров:
1149
Амген подала заявку на утверждение в США препарата эволокумаб для снижения холестерина

Американская биотехнологическая компания Амген передала в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США заявку на регистрацию применения нового биологического препарата эволокумаб для снижения уровня холестерина в крови. Заявка компании содержит данные, полученные у 6800 пациентов, включая 4500 пациентов с высоким уровнем холестерина, которые принимали участие в 10 клинических испытаний III Фазы.

13:53   29 августа 2014

Количество просмотров:
1871
Амген обнародовала положительные данные по препарату эволокумаб для снижения холестерина

Американская биотехнологическая компания Амген представила детальные данные из трех клинических исследований, в которых было продемонстрирован эффективное действие нового препарата эволукумаб для снижения уровня холестерина в крови. Так, лечение эволокумабом позволило на 55–66% снизить уровень холестерина липопротеинов низкой плотности, по сравнению с плацебо, у пациентов с высоким уровнем холестерина.

14:58   03 апреля 2014

Количество просмотров:
1271
В Канаде одобрили препарат Юкстапид компании Аэжерион для снижения холестерина липопротеинов низкой плотности у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией

Министерство здравоохранения Канады одобрило лекарственный препарат американской фармкомпании Аэжерион Юкстапид в капсулах в качестве дополнительной терапии к низкокалорийной диете и другим гиполипидемическим препаратам. Данный препарат предназначен для снижения холестерина липопротеинов низкой плотности у взрослых пациентов, страдающих гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.

11:15   11 февраля 2014

Количество просмотров:
1797
Амген представила результаты исследований препарата эволокумаб для снижения холестерина липопротеидов низкой плотности

Компания Амген представила результаты из клинического исследования DESCARTES, которое оценило эффективность и безопасность нового препарата эволокумаб для снижения холестерина липопротеинов низкой плотности. Исполнительный вице-президент Амген подразделения исследований и разработки лекарственных препаратов Шон Харпер отметил, что полученные данные могут служить для дальнейшей разработки препарата, который сможет помочь пациентам, страдающим дислипидемией.

15:27   20 декабря 2013

Количество просмотров:
1689
Представлены положительные результаты исследования препарата эволокумаб для снижения холестерина липопротеидов низкой плотности

В клиническом испытании препарат эволокумаб компании Амген продемонстрировал потенциал в лечении гиперлипидемии у пациентов, которые не могут контролировать свои уровни холестерина. Как отмечается, эволокумаб ингибирует протеин PCSK9, который снижает возможность печени выводить холестерин липопротеидов низкой плотности, известного также как «плохой» холестерин.

10:46   20 ноября 2013

Количество просмотров:
1587
FDA объявило требования для одобрения гипохолестеринемических препаратов

Как заявило Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США, рассматривая заявки на одобрение гипохолестеринемических препаратов из нового класса ингибиторов PCSK9, в первую очередь, будут оцениваться показатели эффективности снижения уровня холестерина ЛПНП в крови. Эти разъяснения последовали после опасений фармкомпаний, что им будет необходимо предоставлять данные о том, что препараты снижают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

15:32   19 ноября 2013

Количество просмотров:
1107
Высокий уровень ЛПНП-холестерина передается по материнской линии – исследование

Канадские ученые установили, что высокий уровень ЛПНП-холестерина в крови матери еще до наступления беременности почти в пять раз повышает шансы ее выросших детей на присутствие аналогичного состояния и, следовательно, увеличивает риск развития у них сердечно-сосудистых заболеваний. Таковы результаты исследования американских ученых, которые будут представлены 17 октября на проходящем в эти дни в Монреале ежегодном конгрессе Канадского общества по сердечно-сосудистым заболеваниям.

09:42   21 октября 2013

Количество просмотров:
1169
Новый препарат алирокумаб снижает уровень «плохого» холестерина – исследование

Как сообщили компании Санофи и Регенерон, в их исследовании препарата алирокумаб для снижения содержания холестерина липопротеинов низкой плотности была достигнута конечная точка. К 24 недели исследования среднее снижение от базового уровня содержания холестерина липопротеинов низкой плотности было существенно больше у пациентов, которые получали алирокумаб, по сравнению с теми, кто применял препарат эзетимиб.

14:00   17 октября 2013

Количество просмотров:
4301
В Европе одобрен препарат Лоджукста компании Аэжерион для лечения гиперхолестеринемии

Европейская комиссия одобрила препарат американской биотехнологической компании Аэжерион Лоджукста для лечения гомозиготной семейной гиперхолестеринемии. Данный лекарственный препарат в капсулах был одобрен Европейской комиссией в качестве дополнительной терапии к низкокалорийной диете и другим гиполипидемическим препаратам для лечения больных, страдающих гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.

10:55   05 августа 2013

Количество просмотров:
1662
АстраЗенека представила результаты исследования по оценке эффективности лечения гиперхолестеринемии в России

3 июня 2013 года в Лионе на 81-м Европейском конгрессе по атеросклерозу были представлены вторичные результаты исследования CEPHEUS, полученные на российской популяции. Наблюдательное централизованное исследование по оценке эффективности лечения гиперхолестеринемии в России CEPHEUS – крупное многоцентровое одно-визитное исследование по изучению целевых значений ЛПНП на фоне гиполипидемической терапии в реальной клинической практике.

15:25   06 июня 2013

Количество просмотров:
1432
FDA одобрило генериковую версию препарата Трикор для снижения холестерина

Американская фармацевтическая компания Милан объявила о том, что ее подразделение Милан Фармасьютикалз выпустила препарат Фенофибрат в таблетках в дозе 48 мг и 145 мг. Компания получила одобрение Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США в рамках ускоренной программы рассмотрения на данный препарат, который является генериковой версией препарата компании Эббвие Трикор.

11:29   20 мая 2013

Количество просмотров:
2255
Австралийский суд признал недействительными три патента АстраЗенека на препарат Крестор

Как заявили в шведско-британской фармацевтической компании АстраЗенека, Австралийский федеральный суд признал недействительными три патента на препарат Крестор, оспоренные генериковыми компаниями Апотекс, Уотсон Фарма и Асцент Фарма. По информации компании, в 2012 г. объем продаж Крестор в Австралии составил около 350 млн. долл. США.

16:17   06 марта 2013

Количество просмотров:
1986
Ранбакси завершила IV квартал с убытком на фоне отзыва из продажи в США аналога Липитор

В IV квартале 2012 г. индийская фармацевтическая компания Ранбакси понесла убыток в 91 млн. долл. США на фоне расходов в объеме почти 35 млн. долл. США, связанных с отзывом из продажи в США препарата аторвастатин, являющегося непатентованном аналогом гипохолестеринемического средства Липитор компании Пфайзер. Аналитики прогнозировали квартальную прибыль 26 млн. долл. США.

15:11   27 февраля 2013

Количество просмотров:
1105
Ранбакси возобновляет производство аналога Липитор в США

Индийская фармацевтическая компания Ранбакси Лабораториз возобновила производство в США непатентованного аналога гипохолестеринемического препарата Липитор компании Пфайзер, приостановленного из-за загрязнения. В ноябре 2012 г. Ранбакси отозвала из продажи некоторые партии препарата аторвастатин, в которых содержались мелкие частицы стекла.

16:52   25 февраля 2013

Количество просмотров:
1530