ВИЧ
ДИАБЕТ
ГЕПАТИТ
ОНКОЛОГИЯ
КАРДИОЛОГИЯ
УРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
БЕСПЛОДИЕ

Материалы по теме: Эбботт

В ЕС одобрен препарат Зинбрита для лечения рассеянного склероза

Европейская комиссия одобрила применение препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Зинбрита, которое разработано биотехнологической компанией Биоген и биофармацевтической компанией ЭббВи, является инъекционным средством для самостоятельного подкожного введения один раз в месяц.

14:48   08 июля 2016

Количество просмотров:
3736
В FDA рассмотрят заявку компании Амген на одобрение биоаналога препарата Хумира

Консультативный комитет по артриту Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США рассмотрит данные из заявки компании Амген на регистрацию нового биологического препарата-кандидата – ABP 501, биоаналога лекарственного средства Хумира/ адалимумаб компании ЭббВи, применяемого для лечения псориаза и ревматоидного артрита.

18:16   14 июня 2016

Количество просмотров:
957
FDA одобрило препарат Зинбрита для лечения рассеянного склероза

Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение препарата Зинбрита (даклизумаб) компаний Биоген и ЭббВи для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Данное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG1, а его эффективность была протестирована в двух клинических испытаниях.

13:10   30 мая 2016

Количество просмотров:
1082
В исследовании достигнут высокий уровень устойчивого вирусологического ответа на терапии препаратом Викейра Пак

ЭббВи объявила о достижении высокого уровня устойчивого вирусологического ответа на терапии препаратом Викейра Пак, несмотря на наличие мутаций, связанных с резистентностью до начала лечения у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа. 100 % таких пациентов, получавших Викейра Пак без рибавирина в течение 12-ти недель, достигли устойчивого вирусологического ответа при ретроспективном анализе независимо от наличия исходного уровня мутаций резистентности к ингибиторам NS5A1.

16:10   05 мая 2016

Количество просмотров:
1254
В РФ одобрен гель Дуодопа для лечения пациентов с болезнью Паркинсона

Компании ЭббВи и Р-Фарм сообщили о регистрации Министерством здравоохранения РФ и локализации препарата Дуодопа (леводопа-карбидопа), геля для интенстинального введения, для лечения пациентов на поздней стадии болезни Паркинсона. Утвежденный уже в 41 стране, препарат проходил мультицентровое международное исследование, в том числе предрегистрационное исследование в России на протяжении 7 лет, которое доказало его эффективность и безопасность.

14:29   26 апреля 2016

Количество просмотров:
1554
FDA расширило применение режима терапии гепатита C – Викейра Пак

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило дополнительную заявку компании ЭббВи на использование режима терапии от гепатита C – Виекира Пак (Викейра Пак)/ омбитасвир, паритапревир, ритонавир + дасабувир в таблетках без приема рибавирина у пациентов с хроническим гепатитом C 1b генотипа и компенсированным циррозом печени.

17:30   25 апреля 2016

Количество просмотров:
1168
Препарат венетоклакс для лечения хронического лимфолейкоза одобрен в США

Глобальная биофармацевтическая компания ЭббВи сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило ее препарат Венклекста/ венетоклакс в таблетках для лечения пациентов с диагнозом хронический лимфоцитарный лейкоз, у кого отмечена генетическая аномалия делеция 17p, которые уже получали не менее одного курса лечения.

15:11   12 апреля 2016

Количество просмотров:
944
Препарат Хумира рекомендован в Европе для лечения болезни Крона у детей

Экспертный комитет EMA рекомендовал применение препарата Хумира (адалимумаб) для лечения активной болезни Крона умеренной или тяжелой формы у детей, у которых был отмечен недостаточный ответ на стандартную терапию. Положительное решение CHMP по препарату Хумира основано на результатах крупномасштабного многоцентрового рандомизированного открытого исследования IMAgINE-1.

14:58   11 апреля 2016

Количество просмотров:
759
В ЕС рекомендовали терапию Виекиракс + Эксвиера от гепатита C 1b генотипа

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека при EMA вынес положительное решение, которым рекомендовал утвердить применение препаратов Виекиракс (омбитасвир, паритапревир, ритонавир) и Эксвиера (дасабувир) в таблетках без использования рибавирина для лечения пациентов с хроническим гепатитом C 1b генотипа с компенсированным циррозом.

15:51   01 марта 2016

Количество просмотров:
1340
«ВИЧ-позитивные женщины» при поддержке компании ЭббВи в Украине продолжают информационный проект «Если ты позитивная»

Всеукраинская благотворительная организация «ВИЧ-позитивные женщины» при поддержке компании ЭббВи продолжит совместный информационный проект «Если ты позитивная», в рамках которого проведет образовательные и творческие мероприятия для женщин, живущих с ВИЧ. В ходе дискуссионных клубов участницы смогут пообщаться с медицинскими специалистами, обсудить вопросы, связанные с темой ВИЧ, посетить специальные мастер-классы и т.д.

15:29   16 февраля 2016

Количество просмотров:
936
FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения для нового применения режима Викейра Пак для терапии гепатита С генотипа 1b и c компенсированным циррозом печени

Статус приоритетного рассмотрения позволяет сократить срок рассмотрения заявки со стандартных 10 месяцев до шести месяцев. Результаты исследования TURQUOISE-III продемонстрировали, что устойчивый вирусологический ответ (SVR12) при применении Викейра Пак был достигнут у 100% пациентов с хроническим вирусным гепатитом С (ВГС) генотипа 1b и компенсированным циррозом печени после 12 недель лечения.

15:19   15 февраля 2016

Количество просмотров:
1159
В США рассмотрят заявку компании Амген на одобрение биоаналога препарата Хумира

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США приняло к рассмотрению заявку компании Амген на регистрацию нового биологического препарата ABP 501, биоаналога лекарственного средства Хумира/ адалимумаб, для лечения бляшечного псориаза умеренной и тяжелой формы и ревматоидного артрита умеренной и тяжелой формы.

17:27   28 января 2016

Количество просмотров:
1107
FDA приоритетно рассмотрит новую заявку на режим терапии гепатита C Викейра Пак

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения дополнительной заявке американской биофармацевтической компании ЭббВи на одобрение нового применения режима терапии от гепатита C Викейра Пак без применения рибавирина у пациентов хроническим гепатитом C 1b генотипа и компенсированным циррозом печени.

16:26   13 января 2016

Количество просмотров:
1332
В США рассмотрят заявку на препарат венетоклакс от хронического лимфолейкоза

Биотехнологическая компания Генентек, член швейцарской группы компаний Рош, сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США приняло для оценки и присвоило статус приоритетного рассмотрения ее заявку на регистрацию нового лекарственного препарата венетоклакс для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, включая тех, у кого отмечена генетическая аномалия делеция 17p, которые уже получали не менее одного курса лечения.

14:21   13 января 2016

Количество просмотров:
1146
На конференции в Сочи была представлена терапия гепатита С нового поколения

На II Всероссийской научно-практической конференции «Социально значимые и особо опасные инфекционные заболевания» была представлена комбинация лекарственных средств для борьбы с хроническим гепатитом С. Перспективы терапия гепатита С были одной из основных тем мероприятия. В частности, рассматривались характеристики применения безинтерфероновой терапии гепатита С.

16:41   08 декабря 2015

Количество просмотров:
1751
В ЕС подана заявка на одобрение биоаналога препарата Хумира

Американская биотехнологическая компания Амген подала заявку на регистрацию в Европе препарата-кандидата ABP 501, который является биоаналогом лекарственного средства Хумира (адалимумаб) компании ЭббВи. Регистрационное досье на одобрение препарата ABP 501 в Европе содержит результаты сравнительных исследований III Фазы по оценке эффективности и безопасности, проведенных среди пациентов с бляшечным псориазом и ревматоидным артритом.

17:36   04 декабря 2015

Количество просмотров:
979
FDA рассмотрит заявку на новый режим терапии от гепатита C – Виекира Пак

FDA приняло к рассмотрению заявку компании ЭббВи на одобрение нового применения препаратов с фиксированной комбинацией доз – компонентов режима терапии от гепатита C Виекира Пак/ омбитасвир, паритапревир, ритонавир + дасабувир в таблетках. Планируется, что наряду с ранее одобренным применением два раза в день будет утверждено использование трех таблеток один раз день.

13:27   03 декабря 2015

Количество просмотров:
1292
Одобрен препарат элотузумаб для лечения множественной миеломы

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Эмплисити (элотузумаб) фармкомпаний Бристол-Майерс Сквибб и ЭббВи для лечения множественной терапии. Препарат утвержден применения в качестве комбинированной терапии вместе со средством Ревлимид (леналидомид) и дексаметазоном у пациентов, которые уже получали одну–три предыдущие терапии.

14:25   01 декабря 2015

Количество просмотров:
1251
Рош представит новые клинические данные по различным заболеваниям крови

На 57-й ежегодной конференции Американского гематологического общества фармкомпания Рош презентует более 45 рефератов, посвященных восьми одобренным или исследуемым препаратам компании. Данные, которые будет обнародованы, показывают эволюцию портфолио Рош по гематологии и освещают перспективные подходы, которые могут помочь людям, страдающим онкогематологическими и другими заболевания крови.

17:56   16 ноября 2015

Количество просмотров:
1106
В Японии одобрили новый режим терапии гепатита C

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило новый режим терапии гепатита C от компании ЭббВи, предполагающий применение препарата Виекиракс, который содержит омбитасвир, паритапревир и ритонавир. Данный вариант лечения не содержит интерферон и рибавирин и предназначен для взрослых пациентов с хроническим гепатитом C 1-ого генотипа.

15:00   28 сентября 2015

Количество просмотров:
1211
Представлены данные исследования препарата венетоклакс для лечения лимфолейкоза

Биотехнологическая компания Генентек представила положительные результаты клинического испытания M13-982 II Фазы по изучению экспериментального препарата венетоклакс для лечения лимфолейкоза. В нем было показано, что монотерапия препаратом венетоклакс позволила достичь клинически значимого снижения числа раковых клеток у определенной группы пациентов, которые ранее уже получали лечение от хронического лимфоцитарного лейкоза с делецией 17p.

17:19   14 августа 2015

Количество просмотров:
970
Получены результаты исследования препарата Викейра Пак среди пациентов с гепатитом С

Биофармацевтическая компания ЭббВи обнародовала данные испытания фазы TURQUOISE-III по применению препарата Викейра Пак пациентами, страдающими хроническим гепатитом С генотипа 1b и компенсированным циррозом печени. У 100% пациентов с гепатитом при применении препарата Викейра Пак (омбитасвир/ паритапревир/ ритонавир + дасабувир) без рибавирина был получен устойчивый вирусологический ответ SVR12.

12:12   30 июля 2015

Количество просмотров:
2398
В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита C 4-ого генотипа

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США утвердило таблетированный препарат Текниви компании ЭббВи для лечения гепатита C. Новый препарат содержит в себе омбитасвир, паритапревир и ритонавир и применяется вместе с едой в сочетании с рибавирином для лечения хронического гепатита C 4-ого генотипа у взрослых без цирроза печени.

14:06   27 июля 2015

Количество просмотров:
1184
Препарат Имбрувика для лечения макроглобулинемии Вальденстрема одобрен в ЕС

Европейская комиссия одобрила применение препарата Имбрувика для лечения макроглобулинемии Вальденстрема, редкого медленно прогрессирующего онкологического заболевания крови. Данное средство предназначено для лечения взрослых, которые страдают макроглобулинемией Вальденстрема и уже получали минимум один курс лечения, или же для их первой линии терапии не подходит применение курса химиотерапии.

15:50   14 июля 2015

Количество просмотров:
1019
В ЕС рекомендовали препарат Хумира компании ЭббВи для лечения гнойного гидраденита

Глобальная биофармацевтическая компания ЭббВи сообщила, что ее препарат Хумира рекомендован для одобрения в ЕС по применению для лечения гнойного гидраденита. Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека при EMA представил свое положительное мнение, которым рекомендовал утвердить использование препарата Хумира для терапии гнойного гидраденита умеренной и тяжелой формы у взрослых пациентов с неадекватным ответом на лечение стандартными препаратами.

11:20   02 июля 2015

Количество просмотров:
1006
ЭббВи обнародовала результаты исследования 1b Фазы по препарату венетоклакс для лечения лимфолейкоза

Биофармацевтическая компания ЭббВи объявила обновленные результаты клинического исследования 1b Фазы, в котором было показано, что у пациентов с рецидивным/ рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом, которые принимали препарат венетоклакс в сочетании с ритуксимабом, общая частота ответа на лечение составила 84%.

17:13   15 июня 2015

Количество просмотров:
949
ЭббВи представит новые данные исследований препаратов от воспалительных заболеваний

Биофармацевтическая компания ЭббВи сообщила о том, что на ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма ею будут представлено свыше 30 докладов. Компания ЭббВи обнародует более 20 новых докладов по ее препарату-блокбастеру Хумира, в которых будет рассмотрено его применение по утвержденным показаниям и данные исследования в качестве средства терапии пациентов с неинфекционным средним увеитом, задним увеитом или панувеитом.

16:47   05 июня 2015

Количество просмотров:
1038
Бристол-Майерс Сквибб представила положительные данные исследования препарата элотузумаб для лечения множественной миеломы

Американская фармкомпания Бристол-Майерс Сквибб объявила о публикации данных клинического испытания ELOQUENT-2, в котором было продемонстрировано положительное влияние экспериментального средства элотузумаб в лечение пациентов, страдающих множественной миеломой. Данное иммуностимулирующее антитело элотузумаб, при применении в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном, может быть эффективной терапий рецидивной или рефрактерной множественной миеломы.

16:47   04 июня 2015

Количество просмотров:
984
FDA предоставило орфанный статус препарату Хумира компании ЭббВи для лечения гнойного гидраденита

Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США предоставило компании ЭббВи орфанный статус для применения ее препарата Хумира для лечения гнойного гидраденита умеренной и тяжелой формы. Гнойный гидраденит – болезненное хроническое воспаление кожи, от которого в настоящее время нет зарегистрированных средств.

16:44   18 мая 2015

Количество просмотров:
1011
В России одобрен полностью пероральный безинтерфероновый режим терапии хронического гепатита С 1-го генотипа Викейра Пак компании ЭббВи

Минздрав России одобрил применение разработанного компанией ЭббВи полностью перорального краткосрочноого безинтерферонового режима Викейра Пак в сочетании с рибавирином или без него для лечения пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа, в том числе с компенсированным циррозом печени, с коинфекцией ВГС и ВИЧ-1, а также пациентов после трансплантации печени.

17:14   13 мая 2015

Количество просмотров:
3518