ВИЧ
ДИАБЕТ
ГЕПАТИТ
ОНКОЛОГИЯ
КАРДИОЛОГИЯ
УРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
БЕСПЛОДИЕ

Материалы по теме: менингококковая инфекция

В ЕС одобрен препарат Зинбрита для лечения рассеянного склероза

Европейская комиссия одобрила применение препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Зинбрита, которое разработано биотехнологической компанией Биоген и биофармацевтической компанией ЭббВи, является инъекционным средством для самостоятельного подкожного введения один раз в месяц.

14:48   08 июля 2016

Количество просмотров:
4099
Препарат Ленвима от рака щитовидки теперь доступен в России

Японская фармкомпания Эйсай объявила о выходе на российский рынок инновационного таргетного препарата Ленвима (ленватиниб), который значимо улучшает результаты терапии пациентов с тяжелыми формами дифференцированного рака щитовидной железы (ДРЩЖ). Теперь в России пациенты с прогрессирующим ДРЩЖ, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом, смогут получать лечение препаратом Ленвима (ленватиниб).

17:41   05 июля 2016

Количество просмотров:
2689
Препарат алирокумаб для снижения холестерина одобрен в Японии

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии предоставило компаниям Санофи и Регенерон разрешение на маркетинг и производство препарата Пралуент (алирокумаб) для лечения пациентов с неконтролируемыми уровнями липопротеинов низкой плотности (ЛПНП, «плохой холестерин»), которые страдают гиперхолестеринемией с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний.

13:30   05 июля 2016

Количество просмотров:
2736
STADA CIS представил линию лекарств от простатита и аденомы Витапрост

Холдинг по производству фармацевтических препаратов STADA CIS, входящий в состав ГК STADA AG (Германия), выпустил линию лекарственных средств «Витапрост», предназначенных для лечения простатита и аденомы у мужчин. Препараты «Витапрост Плюс», «Витапрост Таблетки» и «Витапрост Суппозитории» разработаны специалистами холдинга STADA CIS для лечения простатита, а «Витапрост Форте» – для лечения аденомы.

18:00   04 июля 2016

Количество просмотров:
1192
В ЕС расширили применение препарата Кипролис от множественной миеломы

Американская биотехнологическая компания Амген сообщила о том, что Европейская комиссия одобрила ее заявку на расширение регистрационного удостоверения препарата Кипролис (карфилзомиб) для лечения миеломы. Препарат Кипролис утвержден для применения в комбинации только с дексаметазоном для лечения множественной миеломы у взрослых пациентов, которые уже получали не менее одного курса предыдущей терапии

13:39   04 июля 2016

Количество просмотров:
2333
В США одобрена комбинация софосбувир и велпатасвир для лечения гепатита C

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Эпклюса компании Гилеад, который представляет собой комбинацию с фиксированными дозировками софосбувира, 400 мг, и велпатасвира, 100 мг, для лечения гепатита C. Данное средство является первым полностью пероральным пангенотипным режимом терапии с применением единой таблетки для лечения взрослых с хронического гепатита C 1–6 генотипов.

14:32   29 июня 2016

Количество просмотров:
3872
В ЕС утвержден препарат Одефсей компании Гилеад для лечения ВИЧ

Европейская комиссия утвердила заявку компании Гилеад на одобрение препарата Одефсей, который в единой таблетке для приема один раз в день содержит эмтрицитабин 200 мг, рилпивирин 25 мг и тенофовир алафенамид 25 мг, для лечения ВИЧ. Препарат Одефсей предназначен для терапии ВИЧ-инфекции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет (при массе тела не менее 35 кг).

13:13   24 июня 2016

Количество просмотров:
1309
В Великобритании выпущен препарат Энстилар в виде пены для лечения псориаза

Фармкомпания Лео Фарма сообщила о том, что в Великобритании выпущен ее препарат Энстилар/ кальципотриен 50 мкг/г / бетаметазона дипропионат 0,5 мг/г для лечения псориаза. Данное средство в виде пены представляет собой фиксированную комбинацию действующих веществ для применения один раз в день для местного лечения всех проявлений бляшечного псориаза у пациентов в возрасте от 18 лет.

11:18   23 июня 2016

Количество просмотров:
934
FDA одобрило препарат Раялди компании Опко Хэлс для лечения вторичного гиперпаратиреоза

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение препарата Раялди (кальцифедиол) фармкомпании Опко Хэлс, капсулы с продленным высвобождением действующего вещества, для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек 3 или 4 стадии и недостаточностью витамина D

14:00   22 июня 2016

Количество просмотров:
701
Стала доступна новая форма выпуска препарата Файкомпа от эпилепсии

Фармкомпания Эйсай сообщила о том, что стал доступен ее препарат Файкомпа (перампанела гидрат) в виде суспензии для перорального применения при эпилепсии. Эта лекарственная форма является биэквивалентной взаимозаменяемой альтернативой таблеткам Файкомпа для пациентов, которые испытывают трудности при проглатывании таблеток или предпочитают жидкие формы лекарств.

11:14   16 июня 2016

Количество просмотров:
758
Милан выпустила генерик препарата Вайдаза от миелодиспластического синдрома

Компания Милан сообщила о выпуске на территории США инъекционного препарата Азацитидин, 100 мг/ флакон, который является генериковой версией средства Вайдаза разработки компании Селджен. Азацитидин для инъекций предназначен для лечения пяти подтипов миелодиспластического синдрома по классификации FAB, расстройства работы кровяных телец, которое может возникнуть в результате терапии рака или же может развиться в лейкоз.

14:25   08 июня 2016

Количество просмотров:
1090
Препарат Мабтера в форме для подкожного введения одобрен в Европе для пациентов с хроническим лимфолейкозом

Европейская комиссия одобрила форму препарата Мабтера (ритуксимаб) компании Рош для подкожного введения для пациентов с хроническим лимфолейкозом. Утвержденная доза препарат для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза равняется 1600 мг. Это второе положительное решение в Европе по данной лекарственной форме после того, как в марте 2014 года было одобрено применение Мабтеры при В-клеточных неходжкинских лимфомах.

14:30   07 июня 2016

Количество просмотров:
854
Комбинированный препарат Бивалсон для лечения гипертонии одобрен в США

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило комбинированный препарат Бивалсон (небиволол и валсартан) компании Аллерган для лечения гипертонии. Бивалсон представляет собой первый и единственный доступный в США комбинированный препарат с фиксированными дозировками бета блокатора и блокатора рецептора ангиотензина II.

11:55   07 июня 2016

Количество просмотров:
925
В ЕС расширили применение препарата Имбрувика от лимфолейкоза

Европейская комиссия одобрила применение препарата Имбрувика (ибрутиниб) в качестве средства монотерапии хронического лимфоцитарного лейкоза у взрослых пациентов. Этим решение регуляторное ведомство расширяет существующее регистрационное досье на препарат Имбрувика. Теперь в ЕС препарат Имбрувика (ибрутиниб) зарегистрирован для всех линий лечения хронического лимфоцитарного лейкоза.

13:30   03 июня 2016

Количество просмотров:
928
В ЕС одобрено новое применение противоопухолевого препарата Афинитор

Европейская комиссия зарегистрировала препарата Афинитор (эверолимус) компании Новартис для лечения определенных типов распространенных нейроэндокринных опухолей легких или желудочно-кишечного тракта. Афинитор одобрен для лечения нерезектабельных или метастатических хорошо дифференцированных нефункциональных нейроэндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта или легких у взрослых, у которых прогрессирует заболевание.

13:11   02 июня 2016

Количество просмотров:
895
В ЕС рекомендована комбинация препаратов софосбувир и велпатасвир от гепатита C

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека при EMA вынес положительное решение, которым рекомендовал утвердить ее заявку на получение регистрационного удостоверения для экспериментального комбинированного препарата Эпклюса компании Гилеад с фиксированными дозировками софосбувира, 400 мг, и велпатасвира, 100 мг, с применением один раз в день для лечения хронического гепатита C.

15:34   01 июня 2016

Количество просмотров:
1373
В США одобрен препарат Джентадуето XR для лечения диабета

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение препарата Джентадуето XR, который в единой таблетке сочетает комбинацию линаглиптина и метформина с продленным высвобождением, для лечения диабета 2-ого типа у взрослых. Препарат Джентадуето XR, выпускаемый компаниями Берингер Ингельхайм и Эли Лилли, является уже седьмым новым средством этого диабетического альянса одобренным FDA за последние пять лет.

11:57   01 июня 2016

Количество просмотров:
1020
В РФ зарегистрирован первый иммуно-онкологический препарат от меланомы

В России зарегистрирован первый иммуно-онкологический препарат для лечения больных с неоперабельной или метастатической меланомой – самой неблагоприятной формой рака кожи с высокой смертностью. Появление препарата стало результатом более 20 лет исследований ведущих мировых специалистов. Данный препарат открыл эру нового направления в онкологии – иммуно-онкологию.

15:02   31 мая 2016

Количество просмотров:
1010
FDA одобрило препарат Зинбрита для лечения рассеянного склероза

Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение препарата Зинбрита (даклизумаб) компаний Биоген и ЭббВи для лечения взрослых с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Данное средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG1, а его эффективность была протестирована в двух клинических испытаниях.

13:10   30 мая 2016

Количество просмотров:
1163
Препарат Ксадаго для лечения болезни Паркинсона выпущен в Великобритании

На этой неделе итальянская фармкомпания Замбон и ее партнер компания Ньюрон Фармасьютикалз сообщили о том, что препарат Ксадаго (сафинамид) для лечения болезни Паркинсона стал доступен в Великобритании. Кроме того, препарат Ксадаго (сафинамид) уже также доступен еще в семи странах: Германии, Швейцарии, Испании, Италии, Бельгии, Дании и Швеции.

11:44   26 мая 2016

Количество просмотров:
1959
Европейская комиссия одобрила инновационный препарат Идельвион для лечения гемофилии B

Компания CSL Behring объявила о том, что Европейская комиссия зарегистрировала Идельвион [альбутрепенонаког альфа], инновационный рекомбинантный фактор свертывания IX, связанный с рекомбинантным альбумином. Этот препарат пролонгированного действия показан для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией B (врожденный дефицит фактора IX) у детей и взрослых.

17:35   24 мая 2016

Количество просмотров:
614
Препарат Дарзалекс для лечения множественной миеломы зарегистрирован в ЕС

Европейская комиссия утвердила препарат Дарзалекс (даратумумаб) компании Янссен для лечения множественной миеломы. Препарат зарегистрирован для применения в качестве средства монотерапии взрослых пациентов, страдающих рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, у которых предыдущая терапия включала ингибиторы протеасом и иммуномодуляторы и у них было зафиксировано прогрессирование заболевания.

13:25   24 мая 2016

Количество просмотров:
1179
FDA одобрило применение препарата Бевеспи у пациентов с ХОБЛ

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств одобрило использование ингаляционного аэрозоля Бевеспи Аэросфир компании АстраЗенека (комбинация гликопирролата и формотерола фумарата), показанный для длительного поддерживающего лечения бронхиальной обструкции у больных с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), в том числе с хроническим бронхитом и/или эмфиземой.

17:35   23 мая 2016

Количество просмотров:
1186
Препарат селексипаг от легочной артериальной гипертензии одобрен в ЕС

Европейская комиссия зарегистрировала применение препарата Уптрави (селексипаг) для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ). Уптрави (селексипаг) представляет собой пероральный селективный агонист рецепторов простациклина (типа IP). Препарат предназначен для длительной терапии ЛАГ (II и III функциональный класс по ВОЗ) у взрослых пациентов.

17:08   18 мая 2016

Количество просмотров:
1054
В США одобрили применение препарата Опдиво для лечения классической лимфомы Ходжкина

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило применение препарата Опдиво (ниволумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб для лечения классической лимфомы Ходжкина у пациентов, у которых случился рецидив заболевания или оно начало прогрессировать после аутологичной трансплантации кроветворных стволовых клеток и последующего применения препарата брентуксимаб ведотин.

13:29   18 мая 2016

Количество просмотров:
1113
В США выпущен препарат Онзетра от мигрени

Американская биофармацевтическая компания Аванир Фармасьютикалз объявила о том, что ее препарат от мигрени – Онзетра/ суматриптан, назальный порошок, стал доступен в США для отпуска по рецепту. В январе 2016 года Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США одобрило препарат Онзетра (суматриптан) для неотложного лечения мигрени с аурой или без у взрослых.

14:53   17 мая 2016

Количество просмотров:
852
Препарат Ленвима утвержден для лечения почечно-клеточной карциномы

Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США утвердило применение противоракового препарата Ленвима (ленватиниб мезилат), ингибитора ряда тирозин киназ, который был разработан японской фармацевтической компанией Эйсай, в комбинации со средством эверолимус для лечения пациентов распространенной почечно-клеточной карциномой, ранее получавших курс анти-ангиогенной терапии.

13:08   17 мая 2016

Количество просмотров:
696
В Европе одобрена комбинация препаратов Опдиво и Ервой для лечения меланомы

Европейская комиссия одобрило применение препарата Опдиво (ниволумаб) компании Бристол-Майерс Сквибб в комбинации со средством Ервой (ипилимумаб) для лечения распространенной меланомы у взрослых. Одобрение основано на данных CheckMate -067 III Фазы, в котором применение режима терапии Опдиво + Ервой и монотерапия препаратом Опдиво показали лучшую выживаемость без прогрессирования заболевания и частоту объективного ответа, чем использование одного средства Ервой.

13:05   16 мая 2016

Количество просмотров:
796
Выпущен генерик Фроватриптан от мигрени

Фармацевтическая компания Милан сообщила о выпуске на территории США препарата Фроватриптан Сукцинат в таблетках по 2,5 мг, который является генериковой версией таблетированного средства Фрова от мигрени, выпускаемого компанией Эндо. По данным аналитической компании IMS Хэлс, в США годовой объем продаж препарата Фроватриптан Сукцинат в таблетках в дозе 2,5 мг составил около 88,3 млн. долл.

13:25   13 мая 2016

Количество просмотров:
925
В ЕС одобрен препарат Алпроликс для лечения гемофилии B

Европейская комиссия одобрила препарат Алпроликс компаний Соби и Биоген, который является долго действующим полностью рекомбинатным фактором свертывания крови IX и предназначен для лечения гемофилии В. Препарат Алпроликс предназначен, как для применения при необходимости остановить кровотечение, так и для профилактического лечения гемофилии B у пациентов любого возраста.

11:49   13 мая 2016

Количество просмотров:
865