ВИЧ
ДИАБЕТ
ГЕПАТИТ
ОНКОЛОГИЯ
КАРДИОЛОГИЯ
УРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
БЕСПЛОДИЕ

В России утверждены ежемесячные выплаты людям с редкими болезнями

16:44   28 августа 2013
   Количество просмотров:
3062

Утверждены ежемесячные выплаты в 2014 году россиянам, включенным в федеральный регистр больных редкими заболеваниями или перенесшим пересадку органов, в размере 35 тыс. 95 руб. (1060 долл. США) в месяц. 1 января 2014 года вступит в силу соответствующее распоряжение, утвержденное премьер-министром России Дмитрием Медведевым. Речь идет о пациентах с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей и рассеянным склерозом. Размер выплат определялся с учетом бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на закупку лекарственных средств, предназначенных для лечения больных указанными заболеваниями, в объеме 51,461 млрд руб., а также численности лиц из федерального регистра (на 1 марта 2013 г. - 122 тыс. 194 человека).

По материалам: www.vidal.ru

Поделитесь новостью с коллегами и получайте подарки Наверх
0
0
Темы: редкие заболевания, гемофилия, рассеянный склероз, муковисцидоз, болезнь Гоше, финансирование здравоохранения, официальные документы РФ, РФ
Если Вы заметили ошибку в новости, сообщите об этом редакции - выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter

Похожие материалы:
Санофі Джензайм підтримує Міжнародний день рідкісних захворювань в Україні: орфанні хвороби як важливе питання охорони здоров’я України
Количество орфанных препаратов растет, но платить за них придется пациентам
В Канаде одобрили препарат Вимизим компании БиоМарин для лечения мукополисахаридоза IV типа
Предыдущая новость Следующая новость
Сегодняшние новости ТОП-10 новостей месяца
Уважаемые читатели! Нам интересно Ваше мнение о данной новости. Вы можете оставить комментарий и поделиться своей точкой зрения с другими посетителями МЕДФАРМКОННЕКТ. С уважением, редакция.
Комментарии к новости: В России утверждены ежемесячные выплаты людям с редкими болезнями
Ваше имя: 
Осталось символов: 

АНТИСПАМ:


    Гость     16:52  04 марта 2014
Ну вот слава богу и разобрались, что это такое и с чем его едят, это средства для приобретения мед. препаратов,которые распределены по регионам для людей попавших в эти списки, но с этим ново ведением ничего не изменилось, как выдавали заменители вместо нормальных препаратов так и выдаются, вместо прографа выдают такралимус, а он нам не идет, дали бы в руки я купила бы дочери то что надо, а так у нас острое отторжение уже было, а теперь вернулись к ХПН и креатинину 600
    Татьяна     20:06  19 февраля 2014
Уже февраль 2014 года кончается, а про эти выплаты так ничего и не известно, как они будут производиться, пытались узнать в соц.защите и крайздраве никто ничего не знает. Складывается мнение, что это очередная кормушка и для больных ничего не дойдет, не лекарств, не денег, растворятся на просторах нашей бескрайней Родины
    Гость     10:18  07 февраля 2014
Скажите пожалуйста эти выплаты будут отдавать в руки каждому кто состоит в списке редких болезней или как? Никто не понимает этот указ до сих пор.
    Гость     10:16  07 февраля 2014
Скажите пожалуйста эти выплаты будут отдавать в руки каждому кто состоит в списке редких болезней или как? Никто не понимает этот указ до сих пор.
    Гость     16:33  24 января 2014
Хорошо было бы,если бы на эти деньги выдавались препараты,которые мы не можем получить. Например такой,как Сандиммун Неорал. А если это общая сумма за все льготные препараты,то это уже просто бред.Один только валганцикловир стоит бешеные деньги.
    Гость     22:42  14 января 2014
Никакие это не денежные выплаты , бред!
    Татьяна     12:43  18 ноября 2013
Для того, что бы можно было комментировать данный указ, надо четко знать - эта доплата на лекарства или мед. препараты будут также выдаваться, а это для поддержания здоровья? Если вместо, то ничего хорошего, стоимость одного только вальцита в разы выше предложенных денег, если вместе то дело хорошее, потому что жить на пенсию 5200 рублей не возможно вообще.
    наталия     15:20  30 сентября 2013
да всё это настоящая лажа.откупиться от нас, больных людей, государство хочет.чтобы больше мы ничего не просили.разрабатывать ничего россия не хочет и лечить не собирается никого.вот вам инвалиды 35000 руб.никто никому ничего не должен.а как ещё получить эти деньги-вопрос?без бюрократии здесь не обойдётся.побегайте инвалиды с палками,костылями-получите деньги,соберите документов сто наименований.это же так просто.что вам стоит?