ВИЧ
ДИАБЕТ
ГЕПАТИТ
ОНКОЛОГИЯ
КАРДИОЛОГИЯ
УРОЛОГИЯ
ГИНЕКОЛОГИЯ
БЕСПЛОДИЕ

FDA одобрило инъекционный антиэметик Ондансетрон компании BD Rx

15:30   30 августа 2013
   Количество просмотров:
1669

Вчера, 29 августа 2013 года, компания BD Rx Inc., подразделение американской фармацевтической компании Бектон Дикинсон (Becton, Dickinson & Co, BD), сообщило о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее антиэметический инъекционный препарат Ондансетрон (Ondansetron Injection). Данное лекарственное средство предназначено для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты. В настоящее время FDA отнесла ондансетрон в список препаратов, в которых испытывается недостаток из-за возросшего спроса и проблем с поставками у других производителей ондансетрона. Инъекции препарата Ондансетрон могут проводиться вместе с первоначальными и повторными курсами эметогенной химиотерапии рака.

Как отметил президент BD Rx Марк Себри (Sebree), в его компании рады пополнить свою линейку препаратов таким средством, как Ондансетрон для инъекций, который востребован среди лечащих врачей. Предзаполненный препарат компании BD Rx позволяет при необходимости провести быстрое введение. По словам Марка Себри, это уже третий препарат из линейки средств компании, которые выпускаются в форме предварительно наполненных шприцов, и в компании надеются на дальнейшие позитивные отклики по их продукции, в особенности от постоянных потребителей.

Перевод оригинала подготовлен МЕДФАРМКОННЕКТ                                                 Получать переводы от МЕДФАРМКОННЕКТ 

Поделитесь новостью с коллегами и получайте подарки Наверх
0
0
Темы: Ондансетрон, антиэметики, химиотерапия, Бектон Дикинсон, FDA, клинические испытания, клинические исследования, фармразработка, перевод
Если Вы заметили ошибку в новости, сообщите об этом редакции - выделите необходимый текст и нажмите Ctrl+Enter

Похожие материалы:
Препарат Ондансетрон компании Кларис Лайфсайнсиз получил одобрение FDA для лечения тошноты и рвоты
Препарат Ондансетрон компании Ауробиндо для лечения тошноты и рвоты получил одобрение FDA
FDA отзывает преперат Зофран в расфасовке 32 мг
Предыдущая новость Следующая новость
Сегодняшние новости ТОП-10 новостей месяца
Уважаемые читатели! Нам интересно Ваше мнение о данной новости. Вы можете оставить комментарий и поделиться своей точкой зрения с другими посетителями МЕДФАРМКОННЕКТ. С уважением, редакция.
Комментарии к новости: FDA одобрило инъекционный антиэметик Ондансетрон компании BD Rx
Ваше имя: 
Осталось символов: 

АНТИСПАМ: